酰胺的制備方法  |  什么是氨酯交換制備酰胺？

酰胺鍵廣泛存在于天然產(chǎn)物和藥物分子中，制備酰胺是有機(jī)合成中最常見的反應(yīng)之一。

氨酯交換制備酰胺：

一般酯的氨解通過氨的醇溶液或氨水來進(jìn)行。氨的醇溶劑氨解反應(yīng)可通過加入適量的甲醇鈉和氰化鈉來催化。用氨水直接氨解一般需要加熱（當(dāng)該反應(yīng)溫度到100度時，一定要用高壓釜做這一反應(yīng)），這類反應(yīng)一般可以通過硫酸銅來進(jìn)行催化。反應(yīng)的條件選擇主要看酯的活性程度，一般脂肪酸酯的交換要比芳香羧酸酯來得容易，甲酯要比乙酯來得快。對脂肪酸酯，α位的位阻大小也決定了反應(yīng)的快慢。

酯通過甲酰胺在乙醇鈉的存在下，高溫也可得到相應(yīng)的酰胺。這一方法對各類的酯都比較有效，只是產(chǎn)品的分離比直接氨解稍微麻煩一些，但反應(yīng)較快。

另外近年來，AlMe3-NH4Cl或Me2AlNH2在多官能團(tuán)及復(fù)雜化合物的合成中用的較多，該方法條件較強(qiáng)，各類酯都能很快的氨解。其缺點(diǎn)是AlMe3易自燃，操作不是太方便。